众生药业科幻影视

众生药业跌停，成交额40.35亿元，后市是否有机会？

公司创新药研发涵盖了非酒精性脂肪肝炎（NASH）。公司用于治疗非酒精性脂肪性肝炎一类创新药物ZSP1601片具有全新作用机制和全球自主知识产权，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物，目前已完成Ib/IIa期临床

投资者提问：近期儿童及青少年流感病例增加，公司如何有效快速推进2-17岁甲流治疗III期临床试验？另外，建议公司在科学、严谨、合法合规的情况下，注重主流媒体、短视频平台宣传，利用大数据、人工智能等技术对专业医生、患者科普实现精准推广，提高公司创新药知名度和美誉

投资者提问：近期儿童及青少年流感病例增加，公司如何有效快速推进2-17岁甲流治疗III期临床试验？另外，建议公司在科学、严谨、合法合规的情况下，注重主流媒体、短视频平台宣传，利用大数据、人工智能等技术对专业医生、患者科普实现精准推广，提高公司创新药知名度和美誉

2025年11月14日，众生药业以25.00元开盘，盘中下探至24.31元后快速拉升封死涨停板，最终收于26.00元，涨幅9.98%，单日振幅7.15%。

公司积极顺应国家仿制药质量和疗效一致性评价政策，公司已开展一致性评价品种 16 个，除已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片和异烟肼片以外，还有盐酸乙胺丁醇片、氢溴酸右美沙芬片等 6 个品种已获得仿制药一致性评价CDE 受理，处于审评审批中，目前研发进度符合预

投资者提问：公司新冠口服小分子药物RAY1216的III期临床已完成入组并达到主要终点，目前是否已向国家药监局提交NDA（新药上市申请）？若已提交，预计审评周期及获批时间表如何？上市后，公司针对医院端、零售端及海外市场的商业化团队搭建进度怎样？参考同类药物（如

创新药进入收获期，潜力巨大抗流感新药——昂拉地韦片：作为全球首款靶向PB2蛋白的抗流感药，该药已于2025年5月获批上市。其优势在于快速、强效且对多种耐药病毒株有效，直接切入百亿级别的流感药物市场。该药已实现首单销售，并且有资格参与今年的医保谈判，若成功纳入，

9月19日15:30 - 17:00，众生药业在“全景路演”网站（http://rs.p5w.net），以现场交流的形式，举办了2025年广东辖区投资者集体接待日暨辖区上市公司中报业绩说明会，接待人员包括董事长、总裁陈永红，董事、副总裁、财务总监龙春华，以及董

众生药业回复：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露

董秘回答(众生药业SZ002317)：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准